Integra CIMAVET, los reglamentos UE, la normativa veterinaria española y la categorización AMEG/EMA. Cada respuesta indica de dónde procede.
La prescripción exige saber de qué reglamento, qué artículo y qué número de registro proviene cada dato. Los modelos generalistas redactan respuestas coherentes pero no verificables.
Un modelo genérico no distingue lo que recuerda de su entrenamiento de lo que es información oficial vigente, ni cita números de registro CIMAVET.
Reg. UE 2019/6, RD 666/2023, Reg. 37/2010, Reg. 2022/1255. Un modelo generalista no integra ninguno como fuente activa.
El Art. 112-114 no es opcional. Define qué medicamento puede prescribirse y en qué orden, con restricciones de LMR, reservados humanos y esenciales équidos cruzadas.
La sesión del veterinario puede empezar como pregunta en lenguaje natural, como búsqueda directa por nombre de medicamento, o como análisis estructurado de qué prescribir conforme a la cascada terapéutica. Cada interfaz está pensada para un momento clínico distinto.
Consulta en lenguaje natural para preguntas que requieren razonamiento: indicaciones cruzadas con especie, dudas sobre normativa, contraindicaciones, alternativas terapéuticas o interpretación de resultados.
[CIMAVET:nregistro], [Reg. UE 2019/6 Art. 105], [EMA/CVMP/CHMP/682198/2017-Rev1].Acceso visual a la base CIMAVET con filtros por familia clínica de especie y vía de administración. Los avisos críticos (categoría AMEG, HPCIA, problemas de suministro, no comercialización) se muestran como distintivos de color sin necesidad de pasar por un modelo de lenguaje.
Implementación funcional del Art. 112-114 del Reg. UE 2019/6 y del Art. 34 del RD 666/2023. Recibe especie, indicación y, opcionalmente, principio activo, y devuelve el resultado de los cinco peldaños con las restricciones regulatorias ya aplicadas.
El siguiente bloque es un ejemplo representativo de respuesta del chatbot. Las referencias en verde corresponden a normativa aplicable; las referencias en color terracota corresponden a fuentes oficiales de datos.
La cloxacilina sódica intramamaria está autorizada para mastitis subclínica en vacas en lactación y es AMEG categoría D (uso prudente, primera línea) [EMA/CVMP/CHMP/682198/2017-Rev1]. Los principales medicamentos autorizados en España con esta sustancia indican entre 84 y 96 horas de tiempo de espera en leche según ficha técnica vigente [CIMAVET]. La sustancia tiene LMR autorizado en bovino para músculo, grasa, hígado, riñón y leche según el Cuadro 1 del [Reg. UE 37/2010].
De forma supletoria, el [Art. 115 Reg. UE 2019/6] establece 7 días mínimos en leche si la ficha técnica no especifica otro valor. Adicionalmente, registrar la prescripción en PRESVET en 7 días al tratarse de antimicrobiano [RD 666/2023 Art. 39]. La cascada no aplica: el peldaño 1 está cubierto.
Las referencias entre corchetes son enlaces internos que el veterinario puede ampliar para ver la ficha técnica oficial del medicamento, el texto literal del artículo del reglamento, o la documentación de origen de la categorización AMEG.
VetIntel no genera contenido normativo ni clínico propio. Integra fuentes oficiales con trazabilidad de origen, catalogadas en tres grupos.
Centro de Información online de Medicamentos Veterinarios. Cubre todos los medicamentos veterinarios autorizados en España con ficha técnica completa: composición, especies, indicaciones, contraindicaciones, posología, tiempos de espera.
Centro de Información online de Medicamentos de uso humano. Indexado para soportar el peldaño 4 de la cascada terapéutica con cruce automático por código ATC.
Reglamento europeo sobre medicamentos veterinarios. Marco general: cascada terapéutica (Art. 112-114), tiempos de espera supletorios (Art. 115), importación intracomunitaria (Art. 116), uso prudente de antimicrobianos (Art. 107).
Límites máximos de residuos en alimentos de origen animal. Cuadro 1 con LMR por especie y tejido. Cuadro 2 con sustancias prohibidas en productores. Consolidado vía SINAEM-LMRS.
Antimicrobianos reservados para uso humano. Lista cerrada de sustancias críticas que no pueden prescribirse a animales bajo cascada. Bloqueo absoluto en VetIntel.
Sustancias esenciales para équidos sacrificio con tiempo de espera fijo de 6 meses. Aplicación conjunta con Reg. 37/2010 y Reg. 2022/1255 (Anomalía 6).
Categorización oficial de antimicrobianos veterinarios en cuatro categorías (A evitar, B restringir, C precaución, D prudencia) con marcado HPCIA. Documento EMA/CVMP/CHMP/682198/2017-Rev1, revisión vigente 9 sept 2025.
Normativa veterinaria española consolidada. PRESVET, comunicaciones autonómicas, fórmula magistral, prescripción y dispensación, fabricación y distribución.
Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos. Plan marco estratégico con objetivos de reducción de consumo de antimicrobianos en sanidad animal, alineado con AMEG.
Las cifras corresponden al estado actual de la base de datos en producción. La actualización se realiza de forma incremental por sprint regulatorio: la última corresponde al Sprint Cascada-5 de junio de 2026 (integración del motor de cascada terapéutica).
| Categoría | Volumen | Fuente | Comentario |
|---|---|---|---|
| Medicamentos veterinarios | 3.766 | CIMAVET / AEMPS | Todos los autorizados en España, con ficha completa. |
| Medicamentos humanos | 20.211 | CIMA / AEMPS | Indexados para soportar peldaño 4 de la cascada. |
| Presentaciones | 16.615 | CIMAVET / AEMPS | Códigos nacionales y formatos comerciales. |
| Categoría | Volumen | Fuente | Comentario |
|---|---|---|---|
| Indicaciones | 23.594 | CIMAVET / AEMPS | Para qué se puede usar cada medicamento, por especie. |
| Especies autorizadas | 7.030 | CIMAVET / AEMPS | Combinaciones medicamento × especie con posología. |
| Tiempos de espera | 6.515 | CIMAVET / AEMPS | Carne, leche, huevos y miel para animales productores. |
| Contraindicaciones | 16.825 | CIMAVET / AEMPS | Estructuradas por especie, edad y patología. |
| Reacciones adversas | 34.777 | CIMAVET / AEMPS | Con frecuencia de aparición documentada. |
| Interacciones | 12.680 | CIMAVET / AEMPS | Conflictos medicamentosos por sustancia. |
| Excipientes | 19.728 | CIMAVET / AEMPS | Componentes no activos, relevantes en alergias. |
| Categoría | Volumen | Fuente | Comentario |
|---|---|---|---|
| Normativa europea indexada | 172 | EUR-Lex | Reg. UE 2019/6 + reglamentos derivados. |
| Normativa española indexada | 88 | BOE | RD 666/2023 + RD 1157/2021 + RD 370/2021. |
| PRAN 2025-2027 | 24 | AEMPS | Plan marco de resistencia a antibióticos. |
| Sustancias AMEG | 108 | EMA/CVMP | Categorías A/B/C/D. 27 marcadas HPCIA. |
| LMR (Cuadro 1) | 1.358 | Reg. UE 37/2010 | Sustancias autorizadas con LMR por tejido. |
| Prohibidos en productores (Cuadro 2) | 9 | Reg. UE 37/2010 | Bloqueo absoluto en animales para cadena alimentaria. |
| Reservados humanos | 37 | Reg. UE 2022/1255 | Antimicrobianos no prescribibles en animales. |
| Esenciales équidos sacrificio | 83 | Reg. UE 2025/901 | Permitidos con tiempo de espera de 6 meses. |
| Vectores semánticos totales | 10.040 | ChromaDB | Chunks indexados con embeddings BAAI/bge-m3. |
Cada decisión de VetIntel viene determinada por una o varias de estas piezas. No son referencias decorativas: son fuentes activas que el motor aplica.
El Art. 112-114 del Reg. UE 2019/6 y el Art. 34 del RD 666/2023 establecen el orden de prioridad para prescribir un medicamento cuando el ideal no está disponible. VetIntel implementa los cinco peldaños con todas las restricciones aplicadas.
El escalón ideal. Debe agotarse antes de bajar.
Art. 112(1)(a) Reg. UE 2019/6 · Art. 34.1 RD 666/2023Uso off-label cuando no hay opción específica.
Art. 112(1)(a) ampliado · Art. 34.1 RD 666/2023Importación bajo cascada con autorización AEMPS. VetIntel deriva al portal UPD de la EMA.
Art. 116 Reg. UE 2019/6 · Art. 34.3 RD 666/2023Cruce automático por código ATC entre CIMAVET y CIMA, aplicando restricciones de reservados humanos.
Art. 112(1)(b) Reg. UE 2019/6 · Art. 34.1.b RD 666/2023Último recurso por oficina de farmacia autorizada. Siempre disponible salvo restricción específica.
Art. 112(1)(c) Reg. UE 2019/6 · Art. 42 RD 666/2023VetIntel está disponible en abierto para evaluación. Para demostraciones formales en colegios profesionales o pruebas piloto en clínicas, se ofrece una sesión guiada sobre casos clínicos reales del centro.